• 挥发性成分的含量测定方法

    挥发性成分的含量测定方法有:蒸馏法:将液体混合物加热至沸腾,产生的蒸气被冷凝并收集起来,最终收集的液体一部分是蒸馏纯化的混合物,另一部分是残留在蒸馏器内的液体。烘干法:将样品放置在事先称好的称量皿或瓶中,并记录样品和容器的总质量。然后将装有样品的容器放入预热好的烘箱中,并保持在规定的温度下加热一段时间。冷却后再次称重,得到最终质量。通过计算样品质量的变化,可以得出样品的挥发性成分含量。

    2023-11-09 HJX

  • 痕量挥发性有机物

    痕量挥发性有机物(VOCs)是指大气中含量较低的有机物,但是它们对环境和人类健康有很大的影响。这些有机物可以通过光化学反应形成臭氧和细颗粒物(PM2.5),对空气质量造成严重影响。同时,VOCs也是室内空气污染的主要来源之一。痕量挥发性有机物的来源有很多,包括工业排放、汽车尾气、建筑装修、家用化学品等。在工业生产中,VOCs可以通过废气排放、废水排放和固体废弃物等途径释放到环境中。因此,对于工业生

    2023-11-09 HJX

  • 气相色谱的样品分离系统概述

    气相色谱的样品分离系统主要由进样室和色谱柱组成。进样室有不同类型,如气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等。其作用是将待分析的样品注入色谱柱。色谱柱通常为内径2~3毫米、长1~3米、内盛固定相的填充柱,或内径0.25毫米、长20米以上、内涂固定液的开管柱。色谱柱的直径为数毫米,其中填充了固体吸附剂或液体溶剂,这些填充物称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反

    2023-11-07 HJX

  • 顶空进样器取样针头堵塞引起的峰面积异常

    顶空进样器取样针头堵塞会导致峰面积异常,可能的原因包括:1. 样品中有杂质:如果样品中存在易挥发性低的物质,会产生沉淀或结晶,导致针头堵塞,使得峰面积异常。2. 使用不当:未正确使用顶空进样针,如样品注射量过大,容易导致针头堵塞,使得峰面积异常。此外长期使用或使用环境不佳的顶空进样针针头容易磨损,也会影响针头的使用寿命。遇到这种情况,可以采取以下处理和预防措施:1. 清洗取样针:当顶空取样针堵塞时

    2023-11-07 HJX

  • 什么是加标回收率,如何测定?

    加标回收率是指在没有被测物质的样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值。加标回收率的测定是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术。测定加标回收率的方法如下:1. 选取一定量的样品,分成两份。2. 其中一份加入定量的待测成分标准物质。3. 两份同时按相同的分析步骤分析。4. 加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标

    2023-11-01 HJX

  • 污染源废水现场监测过程中的质量控制要点

    污染源废水现场监测过程中的质量控制要点包括以下几点:1. 采样前的准备:在采样前,需要对废水排放情况进行调查,了解废水来源、排放量、处理工艺等信息。同时,需要选择合适的采样点位,并准备好采样器材和试剂。2. 采样过程中的质量控制:在采样过程中,需要遵循规范的操作流程,如使用合适的采样容器、按照一定的时间间隔进行采样等。同时,需要对样品进行标识和管理,避免混淆和污染。3. 样品运输和保存的质量控制:

    2023-11-01 HJX

  • 石油类的前处理与测定

    石油类的前处理与测定一般包括以下步骤:1. 样品采集:选择有代表性的样品,确保样品不受到污染或变质。采集的样品应进行充分混合,以便后续分析。2. 样品处理:将采集的样品进行脱水处理,以去除其中的水分和机械杂质。对于粘度较大的润滑油,可以采用漏斗过滤或使用其他泵进行吸滤,也可以在加热至50~100℃的温度下进行脱水过滤。3. 样品保存:将处理后的样品保存于密封的容器中,以防止样品受到污染或变质。4.

    2023-11-01 HJX

  • 水环境监测的质量控制和保障措施

    水环境监测的质量控制和保障措施包括以下几点:1. 建立完善的质量管理体系,包括质量手册、程序文件、作业指导书等,明确各岗位的职责和权限,确保质量管理的可追溯性。2. 培训和授权合格的分析人员,保证其具备相应的技能和素质,能够按照标准方法进行操作和分析。3. 保证监测设备的维护和校准,确保其在良好的工作状态下运行,提高数据的准确性和可靠性。4. 严格控制样品的采集、运输、保存等环节,确保样品的代表性

    2023-11-01 HJX